Ngenla Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

ngenla

pfizer europe ma eeig - somatrogon - growth and development - hipofiza in hypothalamic hormoni in analogi - indicated for the long-term treatment of paediatric patients with growth disturbance due to insufficient secretion of growth hormone.

Skytrofa (previously Lonapegsomatropin Ascendis Pharma) Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

skytrofa (previously lonapegsomatropin ascendis pharma)

ascendis pharma endocrinology division a/s - lonapegsomatropin - growth and development - hipofize in hipotalamični hormoni in analogi - growth failure in children and adolescents aged from 3 years up to 18 years due to insufficient endogenous growth hormone secretion (growth hormone deficiency [ghd]),.

Kauliv Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

kauliv

strides pharma (cyprus) limited - teriparatid - osteoporosis; osteoporosis, postmenopausal - kalcij homeostaza - kauliv is indicated in adults. treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fracture (see section 5. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures has been demonstrated. treatment of osteoporosis associated with sustained systemic glucocorticoid therapy in women and men at increased risk for fracture (see section 5.

Duotab obložene tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

duotab obložene tablete

krka, d.d., novo mesto - askorbinska kislina (vitamin c); cianokobalamin (vitamin b12); vseracemni-alfa-tokoferilacetat; folna kislina (vitamin b9); holekalciferol (vitamin d3); kalcijev pantotenat; nikotinamid; piridoksinijev klorid; riboflavin (vitamin b2); tiaminijev nitrat; vitamin a - obložena tableta - askorbinska kislina (vitamin c) 60 i.e. / 1 tableta  cianokobalamin (vitamin b12)0,003 i.e. / 1 tableta  vseracemni-alfa-tokoferilacetat10 i.e. / 1 tableta  folna kislina (vitamin b9)0,4 i.e. / 1 tableta  holekalciferol (vitamin d3)200 i.e. / 1 tableta  kalcijev pantotenat5 i.e. / 1 tableta  nikotinamid13 i.e. / 1 tableta  piridoksinijev klorid2 i.e. / 1 tableta  riboflavin (vitamin b2)1,2 i.e. / 1 tableta  tiaminijev nitrat1 i.e. / 1 tableta  vitamin a5000 i.e. / 1 tableta; cianokobalamin (vitamin b12) 0,003 i.e. / 1 tableta  vseracemni-alfa-tokoferilacetat10 i.e. / 1 tableta  folna kislina (vitamin b9)0,4 i.e. / 1 tableta  holekalciferol (vitamin d3)200 i.e. / 1 tableta  kalcijev pantotenat5 i.e. / 1 tableta  nikotinamid13 i.e. / 1 tableta  piridoksinijev klorid2 i.e. / 1 tableta  riboflavin (vitamin b2)1,2 i.e. / 1 tableta  tiaminijev nitrat1 i.e. / 1 tableta  vitamin a5000 i.e. / 1 tableta; vseracemni-alfa-tokoferilacetat 10 i.e. / 1 tableta  folna kislina (vitamin b9)0,4 i.e. / 1 tableta  holekalciferol (vitamin d3)200 i.e. / 1 tableta  kalcijev pantotenat5 i.e. / 1 tableta  nikotinamid13 i.e. / 1 tableta  piridoksinijev klorid2 i.e. / 1 tableta  riboflavin (vitamin b2)1,2 i.e. / 1 tableta  tiaminijev nitrat1 i.e. / 1 tableta  vitamin a5000 i.e. / 1 tableta; folna kislina (vitamin b9) 0,4 i.e. / 1 tableta  holekalciferol (vitamin d3)200 i.e. / 1 tableta  kalcijev pantotenat5 i.e. / 1 tableta  nikotinamid13 i.e. / 1 tableta  piridoksinijev klorid2 i.e. / 1 tableta  riboflavin (vitamin b2)1,2 i.e. / 1 tableta  tiaminijev nitrat1 i.e. / 1 tableta  vitamin a5000 i.e. / 1 tableta; holekalciferol (vitamin d3) 200 i.e. / 1 tableta  kalcijev pantotenat5 i.e. / 1 tableta  nikotinamid13 i.e. / 1 tableta  piridoksinijev klorid2 i.e. / 1 tableta  riboflavin (vitamin b2)1,2 i.e. / 1 tableta & - multivitamini in drugi minerali ter kombinacije

Pikovit obložene tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

pikovit obložene tablete

krka, d.d., novo mesto - askorbinska kislina (vitamin c); cianokobalamin (vitamin b12); folna kislina (vitamin b9); fosfor; holekalciferol (vitamin d3); kalcij; kalcijev pantotenat; nikotinamid; piridoksinijev klorid; riboflavin (vitamin b2); tiaminijev nitrat; vitamin a - obložena tableta - askorbinska kislina (vitamin c) 10 i.e. / 1 tableta  cianokobalamin (vitamin b12)0,0002 i.e. / 1 tableta  folna kislina (vitamin b9)0,04 i.e. / 1 tableta  fosfor10 i.e. / 1 tableta  holekalciferol (vitamin d3)80 i.e. / 1 tableta  kalcij12,5 i.e. / 1 tableta  kalcijev pantotenat1,2 i.e. / 1 tableta  nikotinamid3 i.e. / 1 tableta  piridoksinijev klorid0,3 i.e. / 1 tableta  riboflavin (vitamin b2)0,3 i.e. / 1 tableta  tiaminijev nitrat0,25 i.e. / 1 tableta  vitamin a600 i.e. / 1 tableta; cianokobalamin (vitamin b12) 0,0002 i.e. / 1 tableta  folna kislina (vitamin b9)0,04 i.e. / 1 tableta  fosfor10 i.e. / 1 tableta  holekalciferol (vitamin d3)80 i.e. / 1 tableta  kalcij12,5 i.e. / 1 tableta  kalcijev pantotenat1,2 i.e. / 1 tableta  nikotinamid3 i.e. / 1 tableta  piridoksinijev klorid0,3 i.e. / 1 tableta  riboflavin (vitamin b2)0,3 i.e. / 1 tableta  tiaminijev nitrat0,25 i.e. / 1 tableta  vitamin a600 i.e. / 1 tableta; folna kislina (vitamin b9) 0,04 i.e. / 1 tableta  fosfor10 i.e. / 1 tableta  holekalciferol (vitamin d3)80 i.e. / 1 tableta  kalcij12,5 i.e. / 1 tableta  kalcijev pantotenat1,2 i.e. / 1 tableta  nikotinamid3 i.e. / 1 tableta  piridoksinijev klorid0,3 i.e. / 1 tableta  riboflavin (vitamin b2)0,3 i.e. / 1 tableta  tiaminijev nitrat0,25 i.e. / 1 tableta  vitamin a600 i.e. / 1 tableta; fosfor 10 i.e. / 1 tableta  holekalciferol (vitamin d3)80 i.e. / 1 tableta  kalcij12,5 i.e. / 1 tableta  kalcijev pantotenat1,2 i.e. / 1 tableta  nikotinamid3 i.e. / 1 tableta  piridoksinijev klorid0,3 i.e. / 1 tableta  riboflavin (vitamin b2)0,3 i.e. / 1 tableta  tiaminijev nitrat0,25 i.e. / 1 tableta  vitamin a600 i.e. / 1 tableta; holekalciferol (vitamin d3) 80 i.e. / 1 tableta  kalcij12,5 i.e. / 1 tableta  kalcijev pantotenat1,2 i.e. / 1 tableta  nikotinamid3 i.e. / 1 tableta - multivitamini in kalcij

Td-pur suspenzija za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

td-pur suspenzija za injiciranje

gsk vaccines gmbh - davični toksoid; tetanusni toksoid - suspenzija za injiciranje - davični toksoid 2 i.e. / 0,5 ml  tetanusni toksoid20 i.e. / 0,5 ml; tetanusni toksoid 20 i.e. / 0,5 ml - tetanusni toksoid v kombinaciji z davičnim toksoidom

Trizivir Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

trizivir

viiv healthcare bv - abacavir (kot sulfat), lamivudine, zidovudine - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - trizivir je indiciran za zdravljenje okužbe z virusom človeške imunske pomanjkljivosti (hiv) pri odraslih. to fiksna kombinacija nadomesti tri komponente (abacavir, lamivudine in zidovudine), ki se uporabljajo posebej v podobnih odmerki. priporočljivo je, da se zdravljenje začne z abacavir, lamivudine,in zidovudine ločeno za prvih šest do osem tednov. izbira te fiksna kombinacija ne bi smela temeljiti le na potencialne upoštevanje meril, ampak predvsem o pričakovani učinkovitosti in tveganja, povezani z tremi nucleoside analogi. prikaz koristi trizivir temelji predvsem na rezultatih študije, opravljene v zdravljenje naivnih bolnikov ali zmerno protiretrovirusnimi izkušeni bolnikih z ne-napredno bolezni. pri bolnikih z visoko virusno obremenitev (>kot 100.000 kopij/ml) izbira terapije potrebuje posebno obravnavo. na splošno, virologic zatiranje s to trojno nucleoside režim bi lahko bilo slabše, ki se pridobiva z drugimi multitherapies vključno zlasti s povečala protease inhibitorji ali ne-nucleoside reverse-transcriptase inhibitorji, zato uporaba trizivir je treba upoštevati le v posebnih okoliščinah (e. co-okužbe s tuberkulozo). pred začetkom zdravljenja z abacavir, presejanje za prevoz hla-b*5701 arr je treba opraviti v vsakem hiv okuženih bolnikov, ne glede na rasno poreklo. pregled se priporoča tudi pred ponovno uvedbo abacavir pri bolnikih z neznano hla-b*5701 stanja, ki so že prenašali abacavir (glej " vodenje po prekinitev trizivir terapije). abacavir ne sme uporabljati pri bolnikih znano, da nosijo hla-b*5701 arr, razen če ni druge terapevtske možnost je na voljo v teh bolnikov, ki temelji na obravnavanju zgodovine in odpornost testiranje.

Mvasi Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

mvasi

amgen technology (ireland) uc - bevacizumab - carcinoma, renal cell; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; fallopian tube neoplasms - antineoplastična sredstva - mvasi v kombinaciji s kemoterapijo na osnovi fluoropyrimidine je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov z metastatskim rakom debelega črevesa in danke. mvasi v kombinaciji z paclitaxel je določen za prvo linijo za zdravljenje odraslih bolnikov z metastatskim rakom dojke,. za nadaljnje informacije o statusu receptorja človeškega epidermičnega rastnega faktorja 2 (her2) glejte poglavje 5. mvasi, poleg platinum, ki temelji kemoterapijo, je označen za prvo linijo zdravljenja odraslih bolnikih z unresectable napredno, metastatskega ali ponavljajoče se non-small cell lung cancer razen pretežno skvamoznih celic histologija. mvasi in combination with interferon alfa-2a is indicated for first-line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. mvasi, v kombinaciji z carboplatin in paclitaxel je označena na sprednji strani-line zdravljenje odraslih bolnikov z napredovalim (international federation of porodništva in ginekologije (figo) faze, iiib, iiic in iv) epitelnih jajčnikov, fallopian tube, ali primarni trebušno raka. mvasi, v kombinaciji z carboplatin in gemcitabine ali v kombinaciji z carboplatin in paclitaxel, je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov s prvo ponovitev platinum-občutljive epitelnih jajčnikov, fallopian tube ali primarni trebušno raka, ki še niso prejeli pred terapijo z bevacizumab ali drugih vegf inhibitorji ali vegf receptor-ciljno agenti. mvasi in combination with paclitaxel, topotecan, or pegylated liposomal doxorubicin is indicated for the treatment of adult patients with platinum-resistant recurrent epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who received no more than two prior chemotherapy regimens and who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor-targeted agents. mvasi, v kombinaciji z paclitaxel in cisplatin, ali, alternativno, paclitaxel in topotecan pri bolnikih, ki ne morejo prejemati platinum terapija je primerna za zdravljenje odraslih bolnikov z vztrajno, periodično, ali metastatskim karcinom materničnega vratu.

Qutavina Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

qutavina

eurogenerics holdings b.v. - teriparatid - osteoporoza - kalcij homeostaza - qutavina is indicated in adults. zdravljenje osteoporoze pri ženskah po menopavzi in pri moških z večjim tveganjem zloma. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. zdravljenje osteoporoze, povezane s trajno sistemsko glukokortikoidnih terapija pri ženskah in moških na povečano tveganje za zlom.